[国标]药品稳定性试验箱，专业药品试验箱-上海品顿制造

[国标]药品稳定性试验箱，专业药品试验箱-上海品顿制造4008005385 　药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。 箱体结构特点 　 药品稳定性试验箱内室材料使用镜面SUS304B板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点； 样品架可根据需要调节上下的位置；箱门具有真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程； 采用优质的密封条和保温材料合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性； 机器左侧有测试引线孔；药品稳定性试验箱供水系统：采用自动补水功能，标配水泵 控制器 　 温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。 符合标准 　 药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-2006有关条款制造。